2L eraldatav lehter

Keemia valdkonnas on eraldav lehter vedela-vedeliku ekstraheerimise protsesside nurgakivi. Saadaolevate erinevate suuruste hulgas on 2L eraldatav lehter eriti mitmekülgne, leides laialt levinud rakenduse nii akadeemilises kui ka tööstuses. See artikkel uurib 2- litri eraldava lehtri keerukust, uurides selle kujundamist, funktsiooni, kasutamist ja kriitilist rolli, mida see mängib keemiliste eralduste õnnestumise tagamisel.

2- litri -eraldavat lehte eristab selle mahutavusega, mis sobib väiksemate mudelitega võrreldes suuremate vedelikumahtude käsitsemiseks. See suurus on eriti kasulik stsenaariumides, kus tuleb töödelda suuremaid materjali koguseid, näiteks tööstusliku sünteesi korral või töötades ühenditega, mis on saadaval piiratud koguses ja mida tuleb seetõttu tõhusalt kasutada.

Suur suu lehtr

Laia suuga lehter

Järgmised on mõned konkreetsed eksperimentaalsed juhtumid, mis hõlmavad eraldaja lehtri kasutamist, mis näitavad eraldaja lehtri rakenduse ja töö üksikasju erinevates katsetes:

► 1. juhtum: joodi ekstraheerimise katse küllastunud vesilahuses
Eesmärk: joodi küllastunud vesilahus ekstraheeriti süsiniktetrakloriidi abil, et jälgida vedeliku värvimuutust enne ja pärast ekstraheerimist ning uurida ülemise ja alumise kihi eraldamise põhjust.

Eksperimentaalsed sammud:

Valmistage 10 ml joodi küllastunud vees ja 4 ml süsiniktetrakloriidi.
Joodi küllastunud vesilahus valatakse eraldavasse lehtrisse ja aeglaselt lisatakse süsiniktetrakloriid.
Raputage eraldaja lehte õrnalt nii, et kaks vedelikku oleks täielikult segatud.
Pärast püsimist jälgige ülemise ja alumise vedeliku värvimuutust.
Avage eraldaja lehtri alumine klapp ja vabastage ja koguge alumine vedelik (joodi sisaldav süsiniktetrakloriidi lahus).
Sulgege klapp, avage ülemine suu ja valage ülemine vedelik (veefaas) välja.
Tulemused näitasid, et alumine vedelik oli lillakas punane ja oli joodi sisaldav süsiniktetrakloriidi lahus. Ülemine vedelik on värvitu ja vesilaine.

Märkus:

Ekstrakti lisamisel veenduge, et vedeliku kogumaht ei ületaks 3/4 eraldaja lehtri mahust.
Kihistamisel olge kannatlik ja ärge kiirustage.
Vedeliku vabastamisel tuleks vedeliku pritsimise vältimiseks kontrollida voolukiirust.
► Juhtum 2: pestitsiidide jääkide tuvastamine toidus (vedela-vedeliku ekstraheerimine)
Eesmärk: pestitsiidide jääkide eraldamine ja puhastamine toiduproovidest vedela-vedeliku ekstraheerimise meetodil järgnevaks gaasikromatograafiliseks analüüsiks.

Eksperimentaalne protseduur (näitena köögiviljaproovi võtmine):

Kaaluge umbes 20 g köögiviljaproovid, lisage 80 ml metanool ja raputage 30 minutit.
Ekstraheerimisanum ja filter filtreeriti kiire filtripaberiga vooderdatud Brinelli lehtri abil ning ekstraheerimisanum ja filter pesti fraktsionaalseks 50 ml metanooliga.
Viige kogu filtraat eraldavasse lehtrisse ja lisage 100 ml 5% naatriumkloriidi lahust.
Lisage eraldaja lehtrisse 50 ml nafta eeter, raputage 1min ja seejärel kihistumise eest.
Alumine kiht (metanool + naatriumkloriidi lahus) pandi teise eralduslehtrisse ja naftaeter lisati korduvalt ekstraheerimiseks, kuni ekstraheerimine oli lõpule viidud.
Petrooleetri kiht koguti ja kuivatati veevaba naatriumsulfaadiga kontsentratsiooni ja mahu määramiseks.
Töödeldud proove analüüsiti gaasikromatograafia abil pestitsiidide jääkide tuvastamiseks.
Eksperimentaalsed tulemused: erinevate pestitsiidide kromatograafilisi piike võis täheldada gaasikromatogrammi abil ja kvantitatiivne analüüs viidi läbi vastavalt tipppinnale või kõrgusele.

Märkus:

Ekstraheerimisprotsessi käigus on vaja veedetud lekke vältimiseks tagada vedeliku eraldamise lekke tihendamine.
Naatriumkloriidi lahuse lisamisel pöörake tähelepanu selle kontsentratsioonile ja mahule, et mõjutada ekstraheerimise efekti.
Kuivatamise ja kontsentratsiooni etappide ajal tuleks vältida proovi kadu ja saastumist.
► Juhtum 3: toodete ekstraheerimine pärast orgaanilist sünteesireaktsiooni
Eesmärk: sihtprodukt eraldada segatud vedelikust pärast orgaanilist sünteesi reaktsiooni ning seejärel puhastada ja analüüsida.

Eksperimentaalsed sammud:

Vala reaktsioonisegu eraldavasse lehtrisse.
Vastavalt toote polaarsusele ja lahustuvusele on valitud sobiv ekstraheerimise lahusti (näiteks etüülatsetaat, diklorometaan jne).
Ekstraheerimislahusti lisatakse aeglaselt separaatori lehtrisse ja kaks vedelikku segatakse täielikult raputades.
Pärast staatilist kihti vabastatakse ja kogutakse toodet sisaldav ekstraheerimise kiht.
Korrake ekstraheerimise samme, kuni ekstraheerimine on lõpule viidud.
Kogutud ekstrakt kuivatatakse, kontsentreeritakse ja puhastatakse.
Puhastatud tooteid analüüsiti ja tuvastati.
Tulemused: ekstraheerimise ja puhastamise kaudu võib saada suhteliselt puhtaid sihttooteid, mis pakub tugevat tuge hilisema analüüsi ja tuvastamise jaoks.

Märkus:

Ekstraheerimise lahusti valimisel tuleks täielikult arvestada toote polaarsust ja lahustuvust.
Kaevandamisprotsessis tuleks tähelepanu pöörata raputamise tugevuse ja aja kontrollimisele, et vältida toote kadumist.
Kuivatamise ja kontsentratsiooni etappides tuleks toote lagunemise või halvenemise vältimiseks valida sobiv temperatuur ja aeg.

► Juhtum 4: nafta ainete ekstraheerimine ja määramine vees
Eksperimentaalne eesmärk:

Nafta ained ekstraheeritakse õliga saastunud veeproovidest ja määratakse kvantitatiivselt veereostuse ulatuse hindamiseks.

Eksperimentaalne põhimõte:

Kasutades nafta ainete lahustuvuse erinevust vees ja orgaanilistes lahustites, ekstraheeritakse veeproovidest vedeliku-vedeliku ekstraheerimise meetodi abil veeproovidest ja määratakse seejärel sobivate analüütiliste meetodite abil (näiteks ultraviolett-spektrofotomeetria jne).

Eksperimentaalsed sammud:

Veeproovide kogumine: kasutage õliga saastunud veeproovide kogumiseks puhast klaasipudelit ja veenduge, et veeproovid pole kogumisprotsessi ajal välist saastumist.
Eeltöötlus: kogutud veeproov filtreeritakse läbi filterpaberi, et eemaldada suspendeeritud tahked ained ja lisandid vees.
Ekstraheerimine:
Vala eelnevalt ravitud veeproov 2L eraldaja lehtrisse.
Lisage sobiv kogus orgaanilist lahustit (näiteks süsiniktetrakloriid või n-heksaan), et tagada orgaanilise lahusti maht 3/4 eraldaja lehtri mahust.
Raputage õrnalt separaatori lehtrit, tehke veeproov ja orgaaniline lahusti täielikult segatud, paista kihistumine.
Korrake ekstraheerimise samme 2-3 korda, kuni ekstraheerimine on lõpule jõudnud.
Kogu ja kuivatamine:
Nafta aineid sisaldavate orgaanilise lahusti kiht vabastatakse eraldamise lehtrist ja kogutakse puhtasse anumasse.
Kogutud orgaaniline lahusti kuivatatakse veevaba naatriumsulfaadiga, et sellest vesi eemaldada.
Otsustamine:
Orgaaniline lahusti pärast kuivatamist kontsentreeriti nafta ainete kontsentreeritud vedeliku saamiseks.
Kasutades sobivaid analüütilisi meetodeid (näiteks ultraviolett -spektrofotomeetria, fluorestsentsspektrofotomeetria jne) kasutades nafta ainete kontsentratsiooni määramiseks.
Eksperimentaalsed tulemused:

Mõõtes võib veeproovides õliainete sisaldust veereostuse astme hindamiseks.

Märkus:

Ekstraheerimisprotsessi ajal on vaja tagada, et vedeliku eraldamise lehtri tihend oleks hea, et vältida orgaaniliste lahustite lendumist ja välise õhu sisenemist.
Orgaaniliste lahustite kogumisel pöörake tähelepanu voolukiiruse kontrollimiseks, et vältida vedelat pritsimist ja kaotust.
Kuivatamise ja kontsentratsiooni etappides tuleks valida sobiv temperatuur ja aeg, et vältida nafta ainete lagunemist või halvenemist.
Mõõtmisprotsessis tuleks analüütilise meetodi tööprotseduure rangelt järgida, et tagada mõõtmistulemuste täpsus ja usaldusväärsus.
Eksperimentaalne tähtsus:

Selles katses ekstraheeriti nafta ained vedeliku-vedeliku ekstraheerimise meetodil õliga saastunud veeproovidest ja määrati kvantitatiivselt. Meetodil on lihtsa töö, kõrge tundlikkuse ja hea täpsuse eelised ning seda saab kasutada veekogude naftareostuse astme hindamiseks ning keskkonnakaitse ja veekvaliteedi jälgimise tugeva toe pakkumiseks. Samal ajal annab eksperiment ka väärtuslikku viidet seotud valdkondade teadlastele.

Kuum tags: 2L eraldatav lehter, Hiina 2L eraldava lehtri tootjad, tarnijad, tehas