Keemiakolonni kromatograafia
2. kromatograafiline veerg (pöörde tüüp)
3. kromatograafiline veerg (käsiraamat)
*** Ülaltoodud hinnakirjade nimekiri küsige meid, et saada
Kirjeldus
Tehnilised parameetrid
Veerukromatograafia, mille tutvustas esmakordselt Mihhail Tswett 1906. aastal, on kujunenud mitmekülgseks tööriistaks ühendite eraldamiseks nende diferentsiaalse interaktsiooni alusel statsionaarse faasiga . selle rakendused hõlmavad looduslikku produktilist eraldatust, farmatseutilist sünteesi, keskkonnaseiret, ja materjaliteadust ., mis sõidab, et see on kasutatud, et see on mõeldud põhikrommisse ja mis on mõeldud CHOMOGREY -ile, mis on mõeldud CHOMOGREAGY -ile, mis on mõeldud põhikrommides, ja innovatsioonis, ja innovatsioonis. Tehnika, mis on tehtud, ja innovatsioonis. keemia .
Parameeter
Kasutamine
Keemia kolonni kromatograafia, Olulise eraldamise ja analüüsimise tehnikana omab laias valikus rakendusi keemia valdkonnas ., see põhineb erinevate ainete jaotuse erinevustel statsionaarse faasi ja liikuva faasi vahel ning saavutab segude eraldamise ja puhastamise kromatograafiliste veergude kaudu .
Orgaanilise sünteesi keemia korral (CC) on peamine kriteerium reaktsioonitulemuste määramiseks . pärast keerukate orgaaniliste sünteesireaktsioonide reaktsioonide läbiviimist laboris, keemikad saavad sageli segusid, mis võivad sisaldada sihtprodukte, mittereageerimata toorainet, kõrvalsaadusi ja nii. {{{{CC), (CC), (CC), (CC), (CC), (CC), (CC), (CC), (CC), (CC), (CC), (CC). Reaktsioonisegu kromatograafilises veerus, erinevad komponendid liiguvad veerus erineva kiirusega erinevate ainete statsionaarsete ja liikuvate faaside vaheliste jaotuskoefitsientide erinevuste põhjal, saavutades sellega eraldumise . teadlased saavad selgelt näha sihtprodukti tippvormi ja puhtuse, et teha kindlaks, kas reaktsioon on edukas ., mis on seotud sünteesiga, kui protsess on protsess, mis on protsessis, kui protsess on protsessis Teadlased leiavad täpselt keerukate segude sihtmärgi vaheühendi, pakkudes kõige otsesemaid tõendeid orgaaniliste sünteesiprotsesside optimeerimiseks .
Rakendus ravimite analüüsis
Ravimite analüüsi valdkonnas kasutatakse veerukromatograafiat laialdaselt ravimite puhtuse tuvastamiseks, ravimite metaboliitide tuvastamiseks ja vaheühendite eraldamiseks ravimi sünteesiprotsessides . ravimi puhtus on üks olulisi näitajaid selle kvaliteedi. kaudu, mis on läbi viidud, et see on pürsuv, mis on Accuments, mis on Accuments Accuments Accuments, mis on Accuments Accuments Accunds Accunds Accunds Accuments tulemuslikud. Ravimi . kohta on see suur tähtsus ravimite ohutuse ja tõhususe tagamiseks . lisaks on ka veerukromatograafiat ravimite metabolismi uurimisel ka ravimite metaboliitide eraldamiseks ja analüüsimiseks in vivo. nende metaboliidid on nende metaboliidid, kellel on suur väärtus, mis on suurtes mõistlikes protsessis, mis on mõeldud Biotransist, mis on BioTRANS -i eft. Muud aspektid . ravimi sünteesi protsessis saab vaheühendite eraldamiseks ja puhastamiseks kasutada ka veerukromatograafiat, pakkudes tugevat tuge ravimi sünteesi optimeerimiseks .
With the accelerated development of industrialization and urbanization, environmental pollution problems are becoming increasingly serious. The application of column chromatography in environmental monitoring provides researchers with powerful tools to detect and analyze pollutants in the environment. For example, gas chromatography columns are commonly used to analyze volatile organic compounds (VOCs), which are common pollutants in many industrial processes and consumer Tooted . läbi gaasikromatograafia veergude eraldamise ja analüüsi, saab õhus sisalduva kontsentratsiooni ja lenduvate orgaaniliste ühendite kontsentratsiooni ja tüübid täpselt kindlaks määrata, pakkudes teaduslikku alust õhukvaliteedi hindamiseks ja keskkonnapoliitikate sõnastamiseks . lisaks kasutatakse orgaaniliste polotantide analüüsimiseks ka vett {4 {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{.. Ioonvahetuskromatograafiakolonni kasutatakse tavaliselt vees ioonide komponentide, näiteks naatriumiioonide, kaaliumiioonide, kaltsiumiioonide jms analüüsimiseks. . Nende ioonide kontsentratsioon ja tüübid on veekvaliteedi staatuse mõistmisel väga palju väärtustavad, veereostuse astet hindamisel ja vee töötlemisplaanide väljatöötamisel.
Taotlus toiduohutuse alal
Toiduohutus on oluline probleem, mis on seotud inimeste tervise ja sotsiaalse stabiilsusega . Kolonnkromatograafia rakendamine toiduohutuse valdkonnas pakub tugevat tuge kahjulike ainete tuvastamiseks toidus ., näiteks vedelikkromatograafiakolonnid kasutatakse sageli kahjulike ainete, nagu lisaaineid, pestitsiidide jääkides {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{} Või jäävad liigsetes kogustes, võivad need kujutada ohtu inimeste tervisele . vedelikkromatograafia veergude eraldamise ja analüüsimise kaudu, nende kahjulike ainete sisu saab täpselt kindlaks määrata, pakkudes teaduslikku alust toiduohutuse järelevalve jaoks . lisaks {{{{}, et {}, et} ja nii, et} ja nii, et see on ja nii, et see on {}, et detekteeritakse ka slitys}, et seda tehakse. Nende koostisosade sisu ja tüübid on toidu maitse ja kvaliteedi mõistmiseks väga väärtuslikud .
Keemilised võrdlusmaterjalid on olulised ained, mida kasutatakse instrumentide kalibreerimiseks, analüütiliste meetodite hindamiseks ja mõõtmistulemuste täpsuse ja usaldusväärsuse tagamine {. kolonn Kromatograafia mängib keemiliste võrdlusmaterjalide valmistamisel ., üliolulist rolli {{} kaudu {}, mis on kogutud rahvusvahelisse standardisse, mis on rekonteriaalsed, mis on rekonteriaalsed, mis on rekonteriaalsed, mis on rekonteriaalsed, mis on rekonteriaalsed, mis on rekonteriaalsed. Kõrgpuhustusega ained mängivad üliolulist rolli keemilises stöhhiomeetrias, kvaliteedikontrollis ja muudes aspektides . neid kasutatakse laialdaselt erinevate analüütiliste meetodite ja instrumentide kalibreerimisel, tagades keemiliste analüüsi tulemuste täpsuse ja võrreldavuse ., mis pakuvad täiendavaid uuringuid, ja täiendavaid koosseisude jaoks on kontaktide segu jaoks ka täiendavaid komplekside segude jaoks. Keemiline analüüs .
Juhtumianalüüsid
► Juhtumianalüüs 1: kiraalse ravimi vaheühendi puhastamine kiraalsete statsionaarsete faaside abil
1.1 Taust
Farmaatsiaettevõte püüdis eraldada triasoolipõhise kinaasi inhibiitori (R) -denantiomeeri (ühend X) kliiniliste uuringute jaoks .. Ratseemiline segu näitas (s) -enantiomeeri antagonistliku aktiivsuse tõttu. tõttu 50% madalamat efektiivsust . tõttu..
1.2 Metoodika
Statsionaarne faas: Chiralpak AD-H (Amylose Tris- (3, 5-} dimetüülfenüülkarbamat), mis on kaetud ränidioksiidile) .
Mobiilne faas: heksaan-isopropanool (95: 5, 0 . 1% dietüülamiin).
Protseduur:
Lahustatud 500 mg ratseemilist ühendit x 2 ml diklorometaani .
Laadis proov 250 × 10 mm veerule .
Elustatud temperatuuril 1 ml/min, kogudes 5 ml fraktsioone .
Tuvastatud piigid UV kaudu 254 nm . kaudu
1,3 tulemusi
(R) -Nantiomer elustas kõigepealt (retentsiooniaeg: 12 . 3 minutit), millele järgneb (s) -enantiomer (18,7 minutit).
Eraldatud saagis: 42% (R) -Nantiomeer, 38% (S) -Nantiomeer .
Enantiomeerne ülejääk (EE): 95% (määratud kiraalse HPLC -ga) .
1.4 Tähtsus
Puhastatud (r) -Nantiomeer demonstreeris 10- kõrgemat potentsi in vitro, õigustades selle edasiminekut I etapi uuringutesse .
► Juhtumianalüüs 2: polütsükliliste aromaatsete süsivesinike (PAH) keskkonnaanalüüs saastunud pinnases
2.1 Taust
PAH -d, mittetäieliku põlemise kantserogeensed kõrvalsaadused, saastatavad pinnas tööstuslike saitide lähedal . reguleeriv agentuur püüdis kvantifitseerida 16 prioriteet PAHS (e . g ., benso [a] püreeen) endises Steen -saidil.}.
2.2 Metoodika
Proovide ettevalmistamine:
Soxhlet ekstraheeris 24 tundi . 10 g mulda diklorometaaniga .
Kontsentreeritud ekstrakt 1 ml -ni pöörleva aurustamise kaudu .
Kolonnkromatograafia:
Statsionaarne faas: ränidioksiid geel (10 g, 60–200 võrgusilma) .
Mobiilne etapp: heksaan-diklorometaan gradient (1 0: 0 kuni 0:10) .
Analüüs:
Süstiti 1 μl igast fraktsioonist GC-MS-i (elektronide ionisatsioonirežiim) .
2.3 tulemused
Taastumised 16 PAH -i jaoks oli vahemikus 82% (naftaleen) kuni 95% -ni (benso [g, h, i] perüleeni) .
PAH -i kogu kontsentratsioon: 1250 ug/kg (üle regulatiivse piiri 500 ug/kg) .
Benso [a] püreenkontsentratsioon: 150 ug/kg (kantserogeenne lävi: 10 ug/kg) .
2.4 Tähtsus
Sait klassifitseeriti superfundi prioriteediks, käivitades heastamise jõupingutused inimeste tervise kaitsmiseks .
► Juhtumianalüüs 3: metalliorgaaniliste raamistike (MOF) süntees ja puhastamine gaasi ladustamiseks
3.1 Taust
Zif -8, tsink-imidasolate mof, näitab lubadust co₂ hõivamiseks . Kuid sünteesi kõrvalsaadused (e . g {., unitamata ligandid, zinkoksiid) tuleb porosisuseks optimeerida {5 {5 {5 {5.
3.2 Metoodika
Süntees: Zn (NO₃) ₂ · 6H₂O ja 2- metüülimidasooli lahustumisreaktsioon metanoolis .
Kolonnkromatograafia:
Statsionaarne faas: Sephadex lh -20 (suuruse-ekskelsi vanus) .
Mobiilne etapp: metanool .
Protseduur:
Lahustatud 500 mg toornafta zif -8 10 ml metanooli .
Laadis proov 300 × 10 mm veerule .
Elustatud temperatuuril 0 . 5 ml/min, kogudes 2 ml fraktsiooni.
Jälgitud fraktsioonid UV-vis (254 nm) ja pulbri röntgendifraktsiooni kaudu (PXRD) .
3.3 tulemusi
Fraktsioonid 10–15 sisaldasid puhast zif -8 (kinnitatud pxrd) .
BET pindala: 1620 m²/g (vs . 1, 200 m²/g puhkemata zif -8) .
Co₂ omastamine temperatuuril 298 K ja 1 riba: 3 . 2 mmol/g (vs . 2.1 mmol/g puhkemata zif -8 jaoks).
3.4 Tähtsus
Puhastatud zif -8 edestas ärilisi adsorbente, edendades selle kandidatuuri tööstusliku koosseisu jaoks .
► Juhtumianalüüs 4: Konfiskeeritud ravimiproovides sünteetiliste kannabinoidide kohtuekspertiisi analüüs
4.1 Taust
Sünteetilised kannabinoidid (e . g ., jwh -018) kuritarvitatakse kui "vürtsi" produkte . kohtuekspertiisi laboratooriumil, mis on vajalik nende ühendite tuvastamiseks ja kvantifitseerimiseks konfiskeeritud taimses materjalis .
4.2 Metoodika
Ekstraheerimine:
Ultraheliga 1 g taimset materjali 10 ml metanooliga 30 minutit .
Filtreeritud ja kontsentreeritud ekstrakti 1 ml .
Kolonnkromatograafia:
Statsionaarne faas: C18 pöördfaas ränidioksiid (500 mg) .
Mobiilne etapp: metanoolvesi (80:20) .
Analüüs:
Süstiti 5 μl puhastatud fraktsiooni LC-MS/MS (MRM-režiim) .
4.3 tulemusi
Tuvastatud jwh -018 juures 12 . 5 mg/g (tuvastamise piir: 0,1 mg/g).
Identifitseeris kaks metaboliiti (jwh -018 n-(5- hüdroksüpentyl) ja jwh -018 karboksüülhappe) MS/MS fragmentatsiooni kaudu .
Kinnitatud tulemused võrreldes autentsete standarditega .
4.4 Tähtsus
Leiud toetasid kriminaalvigastusi ja informeerisid rahvatervise nõuandeid sünteetiliste kannabinoidide riskide kohta .
Edusammud ja tulevased juhised
|
|
Mitmemõõtmeline kolonni kromatograafia See tehnika ühendab mitu veergu erineva selektiivsusega, et parandada eraldusvõimet ., eraldades kiraalsete ühendid ränidioksiidi ja kiraalsete statsionaarsete faaside kombinatsiooni abil . Automatiseerimine ja suure läbilaskevõimega süsteemidRobootika ja mikrovedelike edusammud on lubatud: Automatiseeritud flash -kromatograafiasüsteemid (E . g ., Biotage Isorara, CombanFlash) . Mikroskaala veerud suure läbilaskevõimega sõelumiseks ravimite avastamises . Rohelise keemia lähenemisviisidKaasaegsed suundumused hõlmavad: Lahustite ringlussevõtt destilleerimise või membraani eraldamise kaudu . Kasutades biolagunevaid statsionaarseid faase (e . g ., tselluloosil põhinevad adsorbents) . Jäätmete minimeerimine optimeeritud lahustisüsteemide kaudu . Integreerimine sidekriipsugaKolonnkromatograafia on sageli ühendatud: Massispektromeetria (LC-MS) reaalajas ühenduse tuvastamiseks . NMR spektroskoopia eraldatud fraktsioonide struktuuriliseks selgitamiseks . Veebidetektorid (e . g ., UV, murdumisnäitaja) pideva jälgimise jaoks . Nanoskaala ja mikrofluidilised veerudTekkivate tehnoloogiate hulka kuulub: Nanoskaala veerud (sisemise läbimõõt <100 μm) ultrahigh-eraldusvõime eraldamiseks . Mikrofluidilised kiibid koos integreeritud kromatograafia veerudega hoolduspunkti diagnostika jaoks . |
Kuum tags: Keemiakolonni kromatograafia, Hiina keemiakolonni kromatograafia tootjad, tarnijad, tehas
Küsi pakkumist
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
