Gaasivedelikkromatograafia kolonn
2.kromatograafiline veerg (pöörlemis tüüp)
3.Kromatograafiline veerg (käsiraamat)
*** Ülaltoodud hinnakirjade nimekiri küsige meid, et saada
Kirjeldus
Tehnilised parameetrid
Gaasikromatograafia ja vedelikkromatograafiaon kaks erinevat kromatograafilist tehnikat, nende instrumentide ehitusdisainil on oma omadused.
Gaasikromatograafide veerud
Gaasikromatograafia on kromatograafiline tehnika, mis kasutab gaasi liikuva faasi (kandegaas) ja selle põhikomponent on kromatograafiline kolonn. Segu komponentide eraldamiseks kasutatakse kolonni ja see koosneb tavaliselt kolonni torust, statsionaarsest faasist ja liikuvast faasist (kandegaas). Kolonnimaterjalide hulka kuuluvad metall, klaas, kvarts jne, samas kui statsionaarne faas on valitud vastavalt analüütilistele vajadustele. Kromatograafilised veerud jagunevad kahte tüüpi: pakitud veerud ja kapillaari veerud, millest kapillaarisambad on suurem eraldamise efektiivsus ja kiirem analüütiline kiirus, seega on need tavalisemad praktilistes rakendustes.
Vedelikkromatograafide veerud
Vedelikkromatograafia on kromatograafiline tehnika, mis kasutab liikuva faasina vedelikku ja selle kolonni kujundus on sama kriitiline. Vedelikkromatograafia kolonnis läbivad proovimolekulid jaotuse ja adsorptsiooni liikuva faasi (vedeliku) ja statsionaarse faasi vahel. Jaotamine viitab proovi jaotusele liikuva ja statsionaarse faasi vahel. Erinevatel komponentidel on liikuva faasi ja statsionaarse faasi vahel erinevad partitsioonikoefitsiendid ning seetõttu ilmnevad kahe faasi vaheline eraldusaste. Adsorptsioon viitab adsorbendi olemasolule statsionaarse faasi pinnal ja proovi molekulid adsorbeerub adsorbentiga liikuvas faasis, seega toimub eraldamine.
Parameetrid
Kapillaarkolonnide piirangud ülitundlikkuse analüüsis
Väike kolonni maht:
Kapillaarsete veergude väikese sisemise läbimõõdu tõttu (tavaliselt 0. 1-0. 7mm) on nende veeru maht suhteliselt väike. See tähendab, et piiratud valimi suurus, mida saab analüüsi käigus mahutada, võib kõrge tundlikkuse analüüsile teatud piiranguid kehtestada, eriti kui analüüsida suures koguses proove või mikrotaineid.
Kõrged nõuded süstimistehnoloogiale:
Kapillaarkolonnide väike sisemine läbimõõt nõuab täpsemaid süstimistehnikaid. Liigne süstimise maht võib põhjustada kolonni ülekoormust, mõjutades eraldamise efektiivsust ja avastamistundlikkust. Seetõttu on kõrge tundlikkuse analüüsi läbiviimisel vaja analüüsi täpsuse ja usaldusväärsuse tagamiseks keerukamaid süstimismeetodeid, näiteks jagatud voolu sissepritse.
Kandgaasi voolukiiruse täpne kontroll:
Kapillaarkolonn nõuab kandegaasi voolukiiruse täpsemat juhtimist. Kandgaasi voolukiiruse variatsioon mõjutab otseselt eraldamise efektiivsust ja piigi kuju, mõjutades seeläbi tuvastamise tundlikkust. Seetõttu on kõrge tundlikkuse analüüsi läbiviimisel vaja kandegaasi voolukiirust rangelt kontrollida, et tagada analüüsi stabiilsus ja täpsus.
Detektorite kõrge tundlikkuse nõuded:
Kapillaarkolonnide väikese kolonni võimsuse tõttu väheneb detektorisse siseneva proovi kogus, mis seab detektori tundlikkusele suuremad nõudmised. Täpsete analüüsi tulemuste saamiseks on vaja valida kõrge tundlikkusega detektor ja optimeerida tuvastustingimusi, näiteks detektori temperatuuri suurendamine taustmüra vähendamiseks.
Maksimaalne laiendusprobleem:
Kapillaarkolonnis asuva liikuva faasi voolukiirus on madal ja voolukiirus on väike. Proov läbib tugeva pikisuunalise difusiooni, kuna kolonni taga on surnud mahu järsk suurenemine, mille tulemuseks on tipptasemel laienemine. Maksimaalse kuju laiendamine võib mõjutada eraldamise selgust ja tundlikkust, eriti ülitundlikkuse analüüsi korral, kus isegi väikeste maksimaalse kuju muutused võivad analüüsi tulemusi märkimisväärselt mõjutada.
Mõned soovitused süstetehnika optimeerimiseks
Proovi kontsentratsioon:
Kui proovi kontsentratsioon on allapoole seadme avastamispiiri, võib kontsentratsioonimeetod analüütilist tundlikkust märkimisväärselt parandada. Ühiste kontsentratsioonimeetodite hulka kuulub vedela-vedeliku ekstraheerimine, millele järgneb lahusti aurustumine, tahkefaasi ekstraheerimine (SPE) jne.
Viimastel aastatel on uute tehnoloogiate väljatöötamine nagu ülekriitiline vedeliku ekstraheerimine (SFE) ja tahkefaasi mikroekstraktsioon (SPME) andnud rohkem võimalusi kromatograafiliseks analüüsiks. Eriti SPME tehnoloogiana saab lahustivaba ekstraheerimismeetodina automaatse analüüsi saavutamiseks otseselt kombineerida gaasikromatograafiaga (GC), parandades oluliselt analüüsi tõhusust.
Valige sobiv süstimismeetod:
Mittelõhnaga süstimine, külma kolonni pea sissepritse ja programmeeritud temperatuuri süstimise tehnikad võivad kõik parandada analüütilist tundlikkust ja lihtsustada proovide töötlemise etappe teatud määral. Need süstimismeetodid võivad vähendada proovide kadu süstimisprotsessi ajal ja parandada proovi sisenemise tõhusust kromatograafilisesse kolonni.
Äärmiselt madala kontsentratsiooniga proovide jaoks võib kasutada suure mahuga süstimise (LVI) tehnikat. Selle tehnoloogia tuum seisneb lahustite tõhusas kõrvaldamises ja kromatograafilisesse kolonni siseneva proovi koguse kontrollimisel, saavutades sellega suure mahu süstimise ja parandades tundlikkust. Mõned instrumendid on varustatud spetsiaalselt loodud LVI süstimisportidega, teised aga saavutavad LVI funktsionaalsuse, kinnitades olemasolevatele süstimisportidele lisaseadmeid.
Endotrahheaalse toru või mikrosüstiseadme kasutamine:
Väikese helitugevuse proovide või madala vedeliku tasemega proovide puhul saab proovi täpse ja täieliku sisenemise tagamiseks kromatograafilisse kolonni kasutada sisemist toru või mikrosüstimisseadet. Need seadmed võivad vähendada proovide lendumist ja kadu süstimisprotsessi ajal ning parandada süstimise täpsust.
Optimeerimisparameetrid:
Süstimismaht on oluline instrumendiparameeter, mis tuleb mõistlikult seada proovi kontsentratsiooni ja instrumendi tuvastamise piiri põhjal. Üldiselt võib süstimise mahu sobiva suurendamine parandada tundlikkust, tagades samas ülekoormuse.
Kütteprogramm on ka üks peamisi tundlikkust mõjutavaid tegureid. Mõistlik kuumutusprogramm võib tagada proovide tõhusa eraldamise kromatograafilises veerus, parandades seeläbi tuvastamise tundlikkust ja täpsust.
Automaatse proovivõtja kasutamine:
Automaatne proovivõtja saab süstimise mahtu ja süstimisaega täpselt kontrollida, vähendades inimtegevusest põhjustatud vigu. Kõrge tundlikkuse analüüsis võib automaatse proovivõtja kasutamine analüüsi täpsust ja korratavust oluliselt parandada.
Pöörake tähelepanu proovide puhastamise ja maatriksi efektidele:
Valimi lisandid võivad analüüsi häirida ja vähendada tundlikkust. Seetõttu on enne kõrgtundlikkuse analüüsi läbiviimist vaja lisandite ja sekkumiste eemaldamiseks proovi puhastada.
Proovi maatriks võib mõjutada ka analüüsi. Maatriksi efektide kõrvaldamiseks saab maatriksi mõju korrigeerimiseks ja kõrvaldamiseks analüüsitulemustele kasutada selliseid tehnikaid nagu pea ruumi süstimine ja sisestandardi meetod.
Ülekriitiline vedeliku ekstraheerimine
1. Põhiprintsiipe
Ülekriitilise vedeliku ekstraheerimise tehnoloogia põhimõte on kasutada seost ülekriitilise vedeliku lahustuvuse ja selle tiheduse vahel, reguleerides rõhku ja temperatuuri, et muuta ülekriitilise vedeliku tihedust, kohandades sellega selle lahustuvust. Ülekriitilises olekus tuuakse superkriitiline vedelik eraldatava ainega kontakti, eraldades komponendid valikuliselt erinevate polaarsuste, keemispunktide ja suhtelise molekulaarse kaalga järjestuses.
2. ülekriitiline vedelik
Ülekriitiline vedelik viitab vedelikule, mis ületab kriitilist temperatuuri (TC) ja kriitilist rõhku (PC), kus vedelikul on nii gaasi difusioon kui ka vedelik lahustuvus. Tavaliselt kasutatavad ülekriitilised vedelikud hõlmavad süsinikdioksiid, dilämmastikoksiid, väävelheksafluoriidi, etaan, heptaan, ammoniaak jne. Nende hulgas kasutatakse süsinikdioksiidi laialdaselt selle kriitilise temperatuuri tõttu, mis on lähedal toatemperatuurile, värvitu, mitte-toksiline, mittetulematu, lõhnatu , keemiliselt inertne, odav ja hõlpsasti toottav kõrge puhtusastmega gaas.
3. peamised eelised
Kõrge ekstraheerimise efektiivsus: ülekriitilistel vedelikel on madalam viskoossus ja suurem difusioonikoefitsient, muutes nende poorsete maatriksite läbiviimise lihtsamaks kui vedelad lahustid, suurendades sellega ekstraheerimise kiirust.
Kõrge selektiivsus: temperatuuri ja rõhu reguleerimisega saab tõhusaid koostisosi selektiivselt ekstraheerida või kahjulikud ained saab eemaldada.
Keskkonnasõbralik ja reostusvaba: süsinikdioksiidi kasutatakse tavaliselt ekstraheerijana, vähendades keskkonna reostust.
Kerged töötingimused: ekstraheerimine saab läbi viia toatemperatuuril ja süsinikdioksiidgaasi katte all, takistades tõhusalt termosetundlike ainete oksüdeerumist ja põgenemist.
Ekstraheerimine ja eraldamine kombineeritud: kui lahustunud aineid sisaldavad süsinikdioksiidi voolab läbi eraldaja, põhjustab rõhu langus süsinikdioksiidi ja ekstrakti kiiresti kahe faasi (gaasi-vedeliku eraldamine) ja eraldub kohe, mille tulemuseks on kõrge ekstraheerimise efektiivsus ja väike energiatarbi kokkuhoid kulud.
4. Entrainerite kasutamine
Hüdrofiilsete molekulide korral, millel on kõrge polaarsus, metalliioonid ja kõrge suhtelise molekulmassiga ained, ei pruugi ainuüksi ülekriitilist süsinikdioksiidi kasutav ekstraheerimise efekt olla ideaalne. Sel hetkel saab ekstraheerimise selektiivsuse parandamiseks ja säilitamiseks lisada sobivaid sissejuhatajaid (näiteks metanool, etanool, atsetoon jne) ning suurendada mittelenduvate ja polaarsete lahustunud ainete lahustuvust.
5. Protsessivool
Ettevalmistamise etapp: eeltöötlege eraldatava materjali, näiteks kuivatamine, purustamine jne.
Ekstraheerimise etapp: asetage eelnevalt töödeldud materjal ekstraheerimise veekeetjasse ja sisestage ekstraheerimiseks ülekriitiline vedelik. Reguleerides rõhu ja temperatuuri ekstraheerimise veekeetja sees, saab kontrollida ülekriitilise vedeliku lahustuvust ja selektiivsust.
Eraldusstaadium: Pärast ekstraheerimise lõppu sisestatakse eraldajasse lahustunud aineid sisaldavad ülekriitilised vedelikud. Rõhu vähendamise või temperatuuri tõusuga muundatakse superkriitiline vedelik tavaliseks gaasiks ja ekstraheeritud aine on täielikult või peaaegu sadestunud.
Kogumise etapp: koguge ja töödelda eraldatud väljavõtteid lõpptoote saamiseks.
6. rakendusväljad
Ülekriitiline vedeliku ekstraheerimise tehnoloogia on mitmes valdkonnas laias valikus rakendusi, sealhulgas::
Toiduainetööstus: kasutatakse söödava õli, loodusliku pigmendi, essentsi, vürtsi jne.
Farmaatsiatööstus: kasutatakse traditsioonilisest Hiina meditsiinist pärit tõhusate koostisosade ekstraheerimiseks, ravimiosakeste valmistamiseks jne.
Keemiatööstus: kasutatakse kemikaalide eraldamiseks ja puhastamiseks, katalüsaatorite valmistamiseks jne.
Keskkonnakaitse: kasutatakse kahjulike ainete töötlemiseks reovees, heitgaasis jne.
Kokkuvõtlikult on superkriitiline vedeliku ekstraheerimise tehnoloogia näidanud mitmel väljal laialdasi rakenduse väljavaateid selle suure tõhususe, keskkonnasõbralikkuse ja kergete töötingimuste tõttu.
Kuum tags: Gaasvedelikkromatograafiakolonn, Hiina gaasikromatograafiakolonni tootjad, tarnijad, tehas
Küsi pakkumist
