Tagurpidi kolonni kromatograafia
2. kromatograafiline veerg (pöörde tüüp)
3. kromatograafiline veerg (käsiraamat)
*** Ülaltoodud hinnakiri Tervelt, küsige, et saada
Kirjeldus
Tehnilised parameetrid
Tagurpidi kolonni kromatograafia, Tuntud ka kui tagurpidi faasikromatograafia, on laialdaselt kasutatav tehnika analüütilises ja preparatiivses keemias, eriti biokeemia ja proteoomika valdkonnas .. Sellel meetodil kasutatakse statsionaarset faasi mittepolaarsete või hüdrofoobsete omadustega, näiteks alküülinaanadena (tavapäraselt C8, C18), mis on polaarsed, mis on Tealty, mis on polaarsed, mis on pärit silikest, mis on esialgsed), mis on polaarsed), mis on esialgsed ja mis on esialgsed), mis on esialgsed ja mis on esialgsed), mis on esialgsed), Silica, mis on esialgsed), Silica, Sigal, Silica, mis on esialgsed, silikestid, mis on esialgsed), silikial, silikest, mis on esialgsed), mis on esialgsed), mis on esialgsed), mis on esialgsed), mis on esialgsed ja mis on esialgsed, silikelitega. Veepõhine orgaaniliste modifikaatoritega nagu atsetonitriil või metanool .
Eraldamispõhimõte sõltub analüütide diferentsiaalsuleerimisest mobiilsete ja statsionaarsete faaside vahel ., kuna liikuva faasi koostis muutub järk-järgult orgaanilisemaks, suurema hüdrofoobsusega analüüdid interakteeruvad tugevamalt statsionaarse faasiga, mis viib hilinenud elueeluga võrreldes mitmete polaarsete ühenditega . -ga IS-ga. hädavajalik valkude, peptiidide ja muude biomolekulide . puhastamiseks
Parameetrid
Rakendused
Bioloogia
Pöördfaasi kromatograafia (RPC) on väga tõhus meetod keerukate valgusegude, näiteks seerumi . eraldamiseks. Tehnika kasutab statsionaarse faasi mittepolaarset olemust ja mobiilse faasi polaarset olemust, et saavutada eraldatus hüdrofoobsete interaktsioonide põhjal valkude ja statsionaarse faasi . vahel, mis põhineb hüdrofoobsetel interaktsioonidel ja vahelistel valkudel.
RPC kõrge efektiivsus ja selektiivsus tulenevad selle võimest lahendada valke nende hüdrofoobsetes omadustes peenste erinevustega . See muudab selle ideaalseks valikuks spetsiifiliste valkude eraldamiseks ja puhastamiseks bioloogilistest proovidest, kus puhtus ja saagis on kriitilised .
Seerumi eraldamise kontekstis saab RPC-d kasutada üksikute valkude või valkude fraktsioonide eraldamiseks nende seondumisafiinsusel statsionaarse faasiga ., valides hoolikalt liikuva faasi koostise ja voolukiiruse, saavad teadlased kohandada eraldamistingimusi, et optimeerida sihtvalkude eraldamist, minimeerides samas kaasnevate saastete {2} {2}.
RPC pakub ka skaleeritava eelise, muutes selle sobivaks nii laboratoorse valkude puhastamiseks kui ka suuremahuliste tootmisprotsesside . jaoks lisaks saab RPC veerusid hõlpsalt uuesti kasutada ja taastada, vähendades kulusid ja jäätmeid .
Kokkuvõtlikult võib öelda, et RPC on võimas vahend keerukate valgusegude, näiteks seerumi eraldamiseks ning selle kõrge efektiivsus ja selektiivsus muudavad selle suurepäraseks valikuks bioloogiliste proovide spetsiifiliste valkude eraldamiseks ja puhastamiseks .
Farmaatsiatööstus
Pöördfaasi kromatograafia (RPC) mängib farmaatsiatööstuses keskset rolli, eriti ravimite eraldamisel ja puhastamisel, sealhulgas vähivastastel ravimitel ja antibiootikumidel .
Ravimite puhtus ja kvaliteet on nende efektiivsuse ja ohutuse {. RPC jaoks ülitähtis, pakub väga tõhusat ja valikulist meetodit ravimite eraldamiseks ja puhastamiseks keerukatest segudest, tagades, et lõpptoode vastab rangetele kvaliteedistandarditele .
RPC töötab, kasutades erinevusi ravimimolekulide ja statsionaarse faasi . hüdrofoobse interaktsiooni erinevustes, reguleerides liikuva faasi koostist ja voolukiirust, saavad teadlased kohandada eraldamistingimusi, et maksimeerida sihtravimi puhtust ja saaki, minimeerides samas saastumist .
Väiksevastaste ravimite ja antibiootikumide korral on RPC eriti väärtuslik, kuna nendel ravimitel on sageli kitsad terapeutilised aknad ja need on lisandite suhtes väga tundlikud . RPC võime saavutada kõrge puhtuse ja selektiivsuse tase on ideaalne valik nende kriitiliste ravimite kvaliteedi ja ohutuse tagamiseks .
Lisaks ühildub RPC mitmesuguste lahustite ja statsionaarsete faaside abil, mis võimaldab paindlikkust erinevate ravimite eraldamistingimuste optimeerimisel ..
Kokkuvõtlikult võib öelda, et RPC on ravimite eraldamise ja puhastamise, sealhulgas vähivastaste ravimite ja antibiootikumide eraldamiseks ja puhastamiseks oluline meetod ., nende võime tagada nende ravimite puhtus ja kvaliteet on ülioluline nende tõhususe ja ohutuse jaoks...
|
|
|
Toiduanalüüs
Pöördfaasi kromatograafia (RPC) on väärtuslik tehnika toiduanalüüsis erinevate hüdrofoobikate, näiteks valkude, suhkrute ja lipiididega ., ühendite eraldamiseks ja analüüsimiseks
Toiduainetööstuses on toiduproovide koostise mõistmine kriitiline kvaliteedikontrolli jaoks, toitumisalase märgistamise ja regulatiivsete standardite järgimise tagamine . RPC pakub nende komponentide eraldamiseks ja kvantifitseerimiseks väga tõhusat vahendit, võimaldades täpset ja usaldusväärset analüüsi .
RPC töötab, kasutades erinevusi hüdrofoobsetes interaktsioonides analüütide ja statsionaarse faasi . vahel, valides hoolikalt liikuva faasi koostise ja voolukiiruse, saavad teadlased kohandada eraldamistingimusi, et optimeerida sihtühendite eraldamist, minimeerides samal ajal valimisse. sekkumise häireid ..
Näiteks valkude, suhkrute ja lipiidide puhul saab RPC -d kasutada nende ühendite eraldamiseks ja kvantifitseerimiseks vastavalt nende suhtelisele hüdrofoobsusele . See teave on ülioluline toiduproovide toitesisalduse hindamisel ja tagada, et toiteväärtus on täpne ..
RPC on eriti kasulik ka toiduproovides . saasteainete või võltsijate tuvastamiseks, eraldades ja analüüsides toiduproovi komponente. RPC aitab tuvastada soovimatute ainete, näiteks pestitsiidide, raskemetallide või volitamata lisaainete olemasolu ...
Kokkuvõtlikult võib öelda, et RPC on võimas tööriist toiduanalüüsis erinevate hüdrofoobsustega ühendite eraldamiseks ja analüüsimiseks, näiteks valgud, suhkrud ja lipiidid .. Selle võime pakkuda täpset ja usaldusväärset teavet toiduproovide koostise kohta on hädavajalik toidukvaliteedi kontrollimiseks, toitumisalaste märgistamiseks ja tagamiseks reguleerivate standarditega. {1}.
Keemia
Tagurpidi kolonni kromatograafiaon mitmekülgne tehnika, mis leiab rakendusi erinevate keemiliste ühendite eraldamisel, eriti erinevate polaarsustega .
RPC töötab, kasutades analüütide ja statsionaarse faasi . erinevusi hüdrofoobsetes interaktsioonides ..
RPC üks peamisi eeliseid on selle võime käsitleda laia valikut lahustite ja tingimusi . See mitmekülgsus võimaldab teadlastel optimeerida erinevate keemiliste ühendite eraldamistingimusi, tagades, et eraldamine on nii tõhus kui ka tõhus .
Näiteks saab RPC -d kasutada ühendite eraldamiseks nende lahustuvusest erinevates lahustites, nende molekulmassides või keemilises struktuuris . ., valides hoolikalt liikuva faasi koostise, voolukiiruse ja statsionaarse faasi, saavad teadlased kohandada eraldamistingimusi, et maksimeerida sihtühendite eraldamist teistest komponentidest 1} {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{
RPC on ka erinevate tuvastusmeetodite kasutamiseks, näiteks UV-Vis spektroskoopia, massispektromeetria või murdumisnäitaja tuvastamine {., kasutamiseks võimaldab see sihtühendite tundlikku ja selektiivset tuvastamist, isegi madala kontsentratsiooniga .
Kokkuvõtlikult võib öelda, et RPC on mitmekülgne meetod erinevate keemiliste ühendite eraldamiseks, eriti erinevate polaarsustega . nende võime käsitleda laias valikus lahustite ja tingimustega, kombineeritult selle ühilduvusega erinevate tuvastusmeetoditega, muudab selle võimsaks tööriistaks erinevate keemiliste eraldamiste jaoks .
Lahusti valiku mõju
Sissetagurpidi kolonni kromatograafia, lahusti valik on ülioluline samm, millel on oluline mõju eraldamise efektiivsusele, piigi kujule, tuvastustundlikkusele ja kromatograafilise veeru eluiga .
Mõju eraldamise efektile
Lahustitüübid ja selektiivsus
Different types of solvents have different chemical properties, which will affect their interaction with the various components in the sample, thereby changing the selectivity of the separation. For instance, when analyzing the meta and para isomers of 4 - (chloromethyl) benzoic acid and 3 - (chloromethyl) benzoic acid, complete separation could not be achieved Algselt atsetonitrilisüsteemi . kasutamine pärast atsetonitriili asendamist metanooliga olid kahe sihtmärgi tippkujud head ja täielikku eraldamist oli võimalik saavutada . See näitab, et lahustitüübi muutus võib oluliselt mõjutada erinevaid eraldamist .. jaoks. võib leida .
Lahusti tugevus ja eraldusvõime
Lahusti tugevus viitab lahusti võimele elustada proov kromatograafilisest veerust ., reguleerides lahusti intensiivsust, iga komponendi peetumisaega saab muuta, mõjutades sellega eraldusvõimet {. on ümberpööratud faasikromatograafia, mis on erinevad orgaanilistes solidates ja sellised orgaanilised lahused ja üldiselt kasutatavad orgaanilised lahused ja üldiselt kasutatavad orgaanilised lahused ja üldiselt kasutatavad orgaanilised lahused. intensiivsused . Atsetonitriili elueerimisvõime on pisut tugevam kui metanool ., kui segunedes samas proportsioonis veega, võib see proovi tõhusamalt elada . vastavalt vastavalt eraldusvõimele, mis suurendab eraldusvõime koefitsienti, ja see võib eraldada lahustuvust, samas kui lahustustustugevust suurendatakse, samas kui lahustustustugevust suurendatakse lahustustustugevusega, samas kui lahustustustugevust suurendatakse lahustustustugevusega, samas kui lahustustustugevust suurendatakse lahuselu. efekt .
Mõju tippkujule
Ebanormaalne lahusti elueerimise intensiivsus ja tipptase
Proovilahusti elueerimise intensiivsus mõjutab olulist mõju tippkujule ., kui lahusti või lahuse lahustumisel kasutatakse lahustumist, kui lahustumist kasutatakse lahustumisel, see põhjustab sageli selliseid probleeme nagu kolonni efektiivsus, tipp -esikülg ja kahvliga piikide vähenemine, näiteks maksimaalne esiküljel: mobiilne faas, kui analüüsida mobiilset faasi.=40:60. If chloramphenicol was dissolved in methanol, the plate count was less than 32,000 /m ³. Later, the mobile phase was used for dissolution, and the plate count rose to 90,000 /m ³. This is because the addition of a strong Elueerimisproovi lahusti suurendab lokaalselt liikuva faasi elueerimise intensiivsust, põhjustades ebajärjekindla säilitamise ühe komponendi esi- ja tagaosade vahel (esiosa liigub kiiremini ja tagaosa liigub aeglasemalt), mis omakorda viib piirkondliku laienemiseni ja mõjutab tipptasemel kuju.
Ühilduvus lahusti ja liikuva etapi vahel
Lahusti ja liikuva faasi halb ühilduvus võib põhjustada ka ebanormaalsete tippvormide ., kui lahusti jaoks kasutatud lahustil on halb ühilduvus mobiilse faasiga, see mõjutab märkimisväärselt lahusti ülekandmist lahusti ja mobiilse faasi vahel, mõjutades seeläbi adsorptsiooni protsessi standardse faasi abil, kui see on seotud, kui Staary faas {1}. ja benseeni, millel on halb ühilduvus mobiilse faasiga, kasutatakse proovi lahustitena, lahustunud aine võib lahustunud aine otseselt ümbritseda, möödudes kromatograafia . esialgsest säilitamisprotsessist, kui lahusti jaotuse tasakaal on loodud, võib lahustuv muutuda liiga laienevaks või pääseda isegi osaliselt kromatograafilisest veerusest Abnormanist, Abnorys Tibast.
Mõju avastamistundlikkusele
Lahustite ultraviolettkiirguse imendumine
Lahusti ultraviolettkiirguse neeldumisomadused mõjutavad tuvastamise . tundlikkust ultraviolettpiirkonnas, eriti kaugelt ultraviolettpiirkonnas (ligi 200 nm), on aketonitriili imendumine palju madalam kui metaanool {.} ei tohi veel see erineda, see ei ole see isometriliste tingimuste korral, kui see mõjub, kui see mõjub, kui see on ISOOMETRIC -i tingimustes, ei tohi see mõjutada, kui see on ISOMEETRIC -i tingimustes, ei tohi see mõjutada. Kasutatakse gradiendi elueerimist, atsetonitriili põhjustatud algtaseme triiv on palju väiksem kui metanooli . oma, seega, kui atsetonitriili kasutatakse liikuva faasina, pole saadud kromatogramm mitte ainult esteetiliselt meeldiv, vaid ka madalam kui 21 -le tuvastamispiiri, kui kasutate seda palju madalamat detiini korral, kui seda kasutatakse . korral, kui seetõttu on see, kui järk -järgult järk Algseisundi müra vähendamiseks ja tuvastustundlikkuse parandamiseks tuleks valida ultraviolettkiirguse lainepikkused nagu atsetonitriil .
Lahusti puhtus
Lahusti puhtust mõjutab ka tuvastustundlikkust . kromatograafilisi klassi lahusteid tuleks kasutada võimalikult palju, et vähendada detektori . lisatunnete häireid . omistamisel mittekromatograafilistes puhtates lahustes {{{{{{} detekteerivate sektsioonide vähendamine, seetõttu suurenedes peksmispõhist noise, seetõttu suurenenud sektsioonide suurenemisel, seetõttu suurenenud sektsioonis.
Mõju kromatograafiliste veergude eluiga
Lahusti polaarsus
Lahusti polaarsusel on teatav mõju kromatograafilise kolonni . tugeva polaarsusega ainetega, näiteks metanool, vesi ja liustiku äädikhappega ained võivad kahjustada ränidioksiidi geeliga pakitud sambaid, samas kui madala polaarsusega ained, näiteks n-butanool ja diklorometaankahjustus, keemiliselt {2 {2 {2 {2} aineid, mis kahjustavad keemilisi kobusid, mis kahjustavad kemikaaliga sildid {2 {2}. Katioonivahetuse vaigu kromatograafilised veerud ja happelised lahused on altid kahjustama Anioon Exchange'i vaigu veergusid . Näiteks ränidioksiidi geelil põhinevate pakkimismaterjalide kasutamisel on oluline pöörata tähelepanu mobiilse faasi. pH -vahemikule, kui see on üldiselt, kui see on väiksem, kui C18 veergude pH on 2 ja}, kui PH on 2 ja 7}, kui PH on 2 ja}. Ühendatud faasi . hüdrolüüs Kui pH väärtus on suurem kui 7, on ränidioksiidi geel kalduvus . puhverlahuse statsionaarse faasi sagedane kasutamine nõuab lagunemist {.
Lahusti puhtus ja lisandid
Lahustis sisalduvad jäljed lahustumatuid lisaainete osakesi saab hõlpsalt säilitada kromatograafilise veeru . aja jooksul, see viib kromatograafilise veeru mehaanilise blokeerimiseni, põhjustades veeru rõhu suurenemise ja muutes selle normaalselt võimatuks, lühendades seega kromatograafilise veeru kasutusele. Enne kasutamist filtreeritud .
Kuum tags: Tagurpidi kolonni kromatograafia, Hiina tagurpidi kolonni kromatograafia tootjad, tarnijad, tehas
Järgmise
Vaakumkolonni kromatograafiaKüsi pakkumist
