Madalrõhu kromatograafia kolonnid
2.kromatograafiline veerg (pöörlemis tüüp)
3.Kromatograafiline veerg (käsiraamat)
*** Ülaltoodud hinnakirjade nimekiri küsige meid, et saada
Kirjeldus
Tehnilised parameetrid
Madalrõhu kromatograafia kolonnidon vedelikkromatograafiatehnoloogia põhikomponendid, mida kasutatakse laialdaselt biokeemia, biofarmatseutiliste väljaannete, biotehnoloogia ja muudes väljades, mis nõuavad ainete eraldamist ja puhastamist. Vedelikkromatograafiatehnoloogia olulise komponendina mängib see olulist rolli sellistes valdkondades nagu biokeemia, biofarmatseutilised ja biotehnoloogia. Valides sobivaid täiteaineid, optimeerides eraldamistingimusi ning õiget toimimist ja hooldust, on võimalik saavutada eri tüüpi ühendite tõhus eraldamine ja puhastamine. Uute täiteainete väljatöötamisega, intelligentse tehnoloogia rakendamisel ning multifunktsionaalse integratsiooni realiseerimisel jätkavad madalsurve chomatograafia jõudluse ja rakenduse ulatust laienemist ja paranemist.
Parameeter
Aluspõhimõtted
Kromatograafiline veerg on kromatograafilise tehnoloogia põhikomponent ja selle tööpõhimõte põhineb peamiselt ainemolekulide ja kromatograafilise kolonni pakkimismaterjali erinevustel (tuntud ka kui statsionaarne faas). Kui proov läbib kromatograafilise koluni, varieerub afiinsus erinevate ainemolekulide ja statsionaarse faasi vahel, mille tulemuseks on Colunis erinevad viibimisajad, saavutades seega eraldamise. See eraldamisprotsess saavutatakse proovide komponentide korduvalt jaotudes liikuva faasi (gaas või vedelik) ja statsionaarse faasi vahel kandegaasi tõuke all. Madala rõhu kromatograafias läbib liikuv faas tavaliselt madalama rõhu all chomatograafia colun, muutes eraldusprotsessi sujuvamaks ja kontrollitavaks.
Struktuur ja tüüp
Madalrõhu kromatograafia kolonnidkoosnevad tavaliselt kolmest osast: kolonni toru, kolonnipea ja pakkimine. Coluni toru on kromatograafilise koluni peamine osa, tavaliselt klaasist või polümeermaterjalist, pikkusega 240440 mm ja sisemise läbimõõt 1040 mm. Coluni pea asub kolonni toru mõlemas otsas ja seda kasutatakse komponentide, näiteks infusioonipumpade, süsteventiilide ja detektorite ühendamiseks. Pakkematerjal on kromatograafilise koluni põhiosa, mis määrab kolonni eraldamise jõudluse ja rakendatavuse.
Nende erinevate kasutusviiside kohaselt saab madala rõhuga kromatogrphy veerud jagada analüütilisteks kromatogrphy-koludeks ja preparatiivseteks kromatogrphy veergudeks. Analüütilisi kromatogrphy -kolusid kasutatakse peamiselt proovide analüüsimiseks ja tuvastamiseks, suure efektiivsuse ja hea eraldumisega, kuid väikese töötlemisvõimsusega. Preparaat Kromatogrphy kolooniaid kasutatakse proovi ettevalmistamiseks ja puhastamiseks, suure töötlemisvõime ja suure eraldusvõimega, kuid Coluni efektiivsus ja eraldusaste võivad olla analüütiliste kromatogrphy sammaste kohta pisut halvemad.
Pakkematerjal
Pakkimine on madalrõhu chomatograafia veergude põhikomponent, mis määrab kolonni eraldamise jõudluse ja rakendatavuse. Madala rõhuga kromatogrphy colunide pakkimine on tavaliselt valmistatud pehmetdest materjalidest nagu pektiin, agaroos, tselluloos, sünteetilised polümeerid või ioonvahetid, mille osakeste suurus on 4060 μm (mõnes kirjanduses mainib ka osakeste suurust 40130 μm 40130 μm ). Nendel täiteainetel on erinevad füüsikalised ja keemilised omadused, näiteks polaarsus, hüdrofoobsus, laeng jne, ja nad võivad valimimolekulidega suhelda erineval viisil eraldamise saavutamiseks.
Täitevalik on ülioluline madalrõhu kromatogrphy colunide eraldamise efektiivsuseks. Erinevad täiteained sobivad erinevat tüüpi proovide ja eraldusnõuete jaoks. Näiteks looduslikud polüsahhariidide täiteained, näiteks pektiin ja agaroos, sobivad biomolekulide eraldamiseks ja puhastamiseks; Tselluloosepõhised täiteained sobivad orgaaniliste väikeste molekulide ühendite eraldamiseks; Sünteetiliste polümeeride täiteainetel on laiem rakendatavuse ulatus ja neid saab kasutada eri tüüpi ühendite eraldamiseks.
Võrdlema
Madala rõhuga kromatogrphy veergude omaduste ja eeliste põhjalikumaks mõistmiseks saame neid võrrelda kõrgsurvevedelike kromatogrphy veergudega.
(1) töörõhk:
Madala rõhuga kromatogrphy veergude töörõhk on suhteliselt madal, tavaliselt vahemikus 1 0 1000 psi (0,770 bar); Kõrgsurvevedelike kromatogriliste sammaste töörõhk on suhteliselt kõrge, tavaliselt toimub rõhul üle 2000 psi (140 baari). See muudab madala rõhuga chomatograafia veeru stabiilsemaks ja töö ajal kontrollitavamaks, vähendades instrumentide kahjustuste riski.
(2) Eraldamise efektiivsus:
Ehkki kõrgsurvevedelik-kromatogrphy-koludel on eraldamise efektiivsus suurem, on madalrõhu kromatogrphy sammastel ainulaadsed eelised suurte molekuliühendite ja looduslike produktide eraldamisel. Lisaks on madalrõhu kromatogrphy veerud kulutõhusamad, hõlpsasti käitatavad ja paindlikumad, muutes need sobivaks sellisteks põldudeks nagu labori- ja tööstuslik bioloogiline toote töötlemine.
(3) Instrumendi konfiguratsiooni nõuded:
Kõrgsurvevedelike kromatogrphy sambad peavad olema varustatud ülitäpse komponentidega, näiteks kõrgsurve infusioonipumbad ja kõrgsurve sissepritseventiilid, et tagada nende normaalne toimimine; Sellel on madalamad nõuded instrumendi konfiguratsiooni jaoks ja seda saavad juhtida lihtsad komponendid, näiteks peristaltilised pumbad. See muudab madalrõhu kromatogrphy veerud instrumentide hankimise ja hoolduse osas kulutõhusamaks.
(4) Rakenduse ulatus:
Madalrõhu kromatograafia kolonnidsobivad looduslike toodete, valkude, nukleiinhapete, peptiidide ja muude biomolekulide, aga ka orgaaniliste väikeste molekulide ühendite eraldamiseks ja puhastamiseks; Kõrgsurvevedelik kromatogrphy kolonnid sobivad paremini väljadele, mis nõuavad suurt eraldamise efektiivsust ja jäljekomponentide eraldamist, näiteks ravimite analüüs ja keskkonnaseire.
Töö ja hooldus
Nõuetekohane töö ja hooldus on ülioluline, et säilitada jõudlust ja laiendada madalrõhu kromatogrphy veergude kasutusaega. Siin on mõned peamised operatsiooni- ja hooldussoovitused:
Ettevalmistus enne operatsiooni:
Veenduge õige ühendus kromatograafilise kolonni ja vedelikkromatograafia instrumendi vahel.
Kontrollige, kas mobiilse etapi kompositsioon ja pH väärtus vastavad nõuetele.
Loputage komatograafia veerg jääkide eemaldamiseks sobiva lahustiga.
Proovide töötlemine:
Veenduge, et proov oleks enne süstimist läbinud asjakohase eeltöötluse, näiteks filtreerimine, tsentrifuugimine jne, et eemaldada lisandid ja osakesed.
Kontrollige proovi süstemahtu ja kontsentratsiooni, et vältida ülekoormust, mis võib põhjustada kolonni jõudluse vähenemist.
Mobiilne faasi juhtimine:
Jälgige liikuva faasi voolukiirust ja rõhku, et tagada nende määratud vahemikus.
Saastumise ja halvenemise vältimiseks kontrollige regulaarselt liikuva faasi koostist ja stabiilsust.
Temperatuurikontroll:
Kontrollige kromatograafilise kolonni ja liikuva faasi temperatuuri, et vähendada termiliste mõjude mõju eraldamise efektiivsusele.
Veenduge temperatuuri juhtimissüsteemi stabiilsus ja töökindlus, et vältida temperatuuri kõikumistest põhjustatud ebastabiilset eraldamist.
Puhastamine ja taastamine:
Puhastage komatograafia veerg regulaarselt sobivate lahustitega, et eemaldada jäägid ja saasteained.
Kromatogrphy -kolude puhul, mida pole pikka aega kasutatud, tehke oma jõudluse taastamiseks regenereerimisravi.
Ladustamine ja hooldus:
Kui seda ei kasutata, täitke chomatograafia veerg sobiva lahustiga ja hoidke see sobival temperatuuril.
Kontrollige regulaarselt komatograafia olekut ja jõudlust ning asendage kahjustatud või vananenud komponendid õigeaegselt.
Salvestamine ja analüüs:
Salvestage iga katse jaoks töötingimused, eraldamise efektiivsus ja kromatograafiline veeru olek.
Analüüsige eksperimentaalseid andmeid, hinnake kromatograafiliste veergude jõudluse muutusi ning võtke õigeaegne meetmed kohanemiseks ja optimeerimiseks.
Juhtumianalüüs
Järgnevalt on toodud mõned juhtumiuuringud madalrõhu chomatograafia veergude kasutamise kohta eraldamiseks ja puhastamiseks, eesmärgiga näidata madala rõhuga chomatograafia veergude rakenduse mõju erinevates väljades:
(1) Valkude eraldamine:
Eraldi valgusegud, kasutades ioonvahetuse chomatograafia veerusid. Mobiilse faasi pH ja ioontugevuse kohandamisega saavutati erinevate valkude selektiivne eraldamine.
Valkude molekulmass sõeluti geeli filtreerimise chomatograafia kolonniga. Erinevad valgud eraldati ja puhastati nende molekulmassi põhjal.
(2) Nukleiinhapete eraldamine:
Nukleiinhapete spetsiifiliseks eraldamiseks kasutage afiinsuskomatograafia veerge. Spetsiifiliste ligandide tutvustamisega on saavutatud spetsiifiliste nukleiinhapete järjestuste selektiivne seondumine ja eraldamine.
Nukleiinhappe segu puhastatakse lisandite ja saasteainete eemaldamiseks ioonvahetuse või geeli filtreerimise komatograafiakolonniga.
(3) Väikeste molekulide ühendite eraldamine:
Eraldi väikeste molekulide ühendid, kasutades pöördfaasi chomatograafia kolonni. Kohandades liikuva faasi koostist ja polaarsust, saavutati väikeste molekulide ühendite eraldamine erinevate polaarsustega.
Väikeste molekulide ühendite selektiivne eraldamine spetsiifiliste funktsionaalsete rühmadega, kasutades normaalse faasi chomatograafia kolonni.
(4) loodusliku toote eraldamine:
Aktiivsete koostisosade eraldamine ja puhastamine taimeekstraktides, kasutades madala rõhuga kromatograhy sambaid. Eraldumistingimuste optimeerimisega ja sobivate täiteainete valimisega ekstraheeriti bioloogiliselt aktiivsed ühendid edukalt.
Madala rõhuga chomatograafia veergude kasutamine metaboliitide eraldamiseks ja tuvastamiseks mikroobide kääritamistöödes annab kandidaatmolekulid uue ravimi arendamiseks.
Need juhtumianalüüsid näitavad laialdast rakendust ja head jõudlustMadalrõhu kromatograafia kolonniderinevatel väljadel. Valides sobivad kromatograafilised veerud ja optimeerides eraldamistingimusi, on võimalik saavutada eri tüüpi ühendite efektiivne eraldamine ja puhastamine.
Kuum tags: Madalrõhu kromatograafia kolonnid, Hiina madalrõhu kromatograafia kolonnid tootjad, tarnijad, tehas
Küsi pakkumist
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
